美国第三代试管基因检测技术不仅能大大提高成功率，同时还能保障宝宝的健康，实现优生优育，所以说该项技术的诞生于人类是一大福音。具体第三代试管技术是如何做到的呢?美国试管专家介绍，第三代试管技术为胚胎植植入前遗传学筛查(PGS)和胚胎植入前的基因诊断(PGD)，指的是胚胎移植前，对胚胎染色体的数目、结构和遗传物质进行筛查与分析，诊断是否存在异常，筛选健康胚胎移植，防止染色体异常以及避免将遗传病传递给下一代的方法。
在美国西海岸规模庞大的美国HRC，以高达89.8%的成功率在全美所有试管医院中脱颖而出，备受民众的关注，且已经帮助50000+的难孕育人群实现生育梦想。而这主要则是基于美国HRC专家娴熟运用PGS/PGD基因检测技术，不但可以解决生育难题，提高试管成功率，同时还能规避遗传缺陷，继承父母优良的基因，帮助有需求的家庭成功生育健康的宝宝。
那么，美国试管可以筛查精神类疾病吗?
美国HRC专家介绍说，针对此疾病目前是筛查不出来的。因为所有基因方面的问题，都是要有变异基因的突变点，换言之，在试管周期中进行基因筛查，筛查的是其中的某条染色体和具体哪段基因发生问题。在此情况下，可以跟遗传学专家进行沟通，看看要不要做这个检测，且是不是有意义做这样的临床检测。
比如像强直性脊柱炎(其病因是很可能在遗传因素的基础上受环境因素等方面的影响而致病，遗传因素在发病中具有重要的重用)，这也是有基因问题存在的，但是遗传学专家表示，即使检测没有这个突变基因也不代表不会有这个强直性脊柱炎发生的风险，所以这样的情况下，基因筛查则没有多大意义。而我们进行基因筛查的真正价值与意义就在于确实能够有致病性发病率，然后通过第三代试管PGS/PGD基因筛查诊断技术进行检测、排查，从而有效规避遗传风险。
基于此，以下详细为大家解读美国第三代试管基因检测技术
a)PGS技术，针对的是全部23对染色体
PGS，即胚胎植入前遗传学筛查，指将受精卵培育至第五天形成囊胚后，通过提取其外部细胞切片，对全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况。对于赴美试管的家庭而言，PGS基因筛查均是需要做的，不论是大龄女性、反复自然流产、多次试管失败，亦或是严重的男性不育(精子质量不佳、少精、弱精等)、定制专属宝宝等，可通过PGS技术对染色体进行检测，可排除异常情况，保障宝宝的健康，提高试管成功率。
b)PGD技术，针对的染色体上的基因突变点
PGD是对染色体上基因突变点进行针对性的检测，通过提取囊胚的外部细胞进行遗传物质分析，诊断是否携带遗传缺陷基因，是否有导致特定疾病的基因突变，从而筛选出健康胚胎进行植入，防止将遗传疾病传给下一点，影响宝宝的健康。目前，在美国HRC，PGD技术已经可以对诸如血友病、地中海贫血、猫叫综合症等、脊髓型肌萎缩等300种遗传疾病进行准确诊断。
专家表示，对于多数人而言，在试管周期中运用PGS技术即可保障宝宝的健康，较大程度的提高成功率，但是对于高风险遗传病、先天性缺陷患者、有家族性遗传疾病史或是生育过缺陷宝宝的家庭，则建议通过该项技术进行基因诊断，阻止遗传疾病下行。
注：与人体46对染色体的有限数量不同，在人体的46条染色体中，每一条上的DNA片段就是一个基因，而46条条染色体分布着数万个基因，而运用PGD技术具体怎样对其进行检测和诊断呢?
美国HRC专家介绍说，试管前的基因检查至关重要。即对于以上的高危人群，建议在赴美试管前，在国内进行全面的基因检查，确定是否存在异常，然后找到所存在的基因突变点。赴美后，生殖专家再针对存在基因异常利用PGD技术进一步检测和诊断，排除有致病基因的胚胎，选择健康的囊胚进行移植。如此，既可以节省时间与费用，同时也便于安排周期。
整体而言，美国第三代试管基因筛查诊断技术在帮助人们解决生育难题的同时，为染色体异常、有遗传疾病的人群开辟了生育健康孩子的途径。其重大的意义更是在于降低出生缺陷、提高人口素质，给予人们更多的选择机会以及给人们带来了新希望。
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